Dal disagio degli adolescenti di oggi alle fragilità e alle relazioni disfunzionali nella nostra società, dalla salute mentale alle tante sfide quotidiane o di vita che una malattia rara o un percorso di cura rappresentano per una persona, una famiglia, una comunità. Tanti e forti i temi messi in luce dalla dodicesima edizione del Premio letterario Angelo Zanibelli “La Parola che cura”, la cui cerimonia di premiazione si è tenuta il 22 ottobre sera nella sede dell’Ambasciata di Francia a Roma.
Il Premio intende far emergere la narrazione come strumento terapeutico e di sensibilizzazione sociale, sottolineando l’importanza delle esperienze personali nella gestione della malattia. Attraverso le opere premiate, il progetto vuole dare voce a chi affronta sfide complesse, valorizzando la resilienza e il coraggio di coloro che trasformano le proprie esperienze in un racconto di vita, un messaggio da poter condividere.
A presiedere la giuria è stato, anche quest’anno, Gianni Letta, affiancato da un gruppo di esponenti del mondo della politica, della cultura, della sanità e dell’informazione, con la partecipazione del ministro della Salute, Orazio Schillaci. La giuria ha avuto il compito di esaminare le opere in concorso, decretando anche il vincitore dell'ambita categoria 'Inediti' e assegnando anche alcuni premi speciali che negli anni hanno guadagnato particolare prestigio e visibilità.
«Per noi in Sanofi – dice Marcello Cattani, presidente e amministratore delegato dell'azienda - il Premio La Parola che cura è molto più di un semplice concorso letterario. È un esempio concreto e tangibile del nostro impegno costante e continuo al fianco dei pazienti, di chi li sostiene e di chi ne rappresenta le istanze. La volontà di ascoltare e comprendere i bisogni, di valorizzare e mettere a fattor comune il percorso di diagnosi e cura, è al centro di tutto ciò che facciamo ogni giorno».
Su argomenti simili
Una nuova squadra alla guida di Europa Donna Italia, Associazione che dal 1994 tutela i diritti alla prevenzione e alla cura del tumore al seno. Confermata la presidenza di Rosanna D’Antona, che sarà affiancata dalla neo vicepresidente Alessandra Carra, da undici consiglieri e tre probiviri. I nuovi membri sono tutti rappresentanti dell’… Leggi tutto
In Italia oltre sette milioni di persone si prendono cura in modo continuativo di un familiare con disabilità, fragilità o malattia cronica. Si tratta dei caregiver familiari, una realtà ampia e in larga parte femminile: circa il 75 per cento è composto da donne. Un impegno che coinvolge sempre più anche i giovani, chiamati a sostenere… Leggi tutto
A volte le malattie rare impongono di indossare una “corazza”, anche fisica, per proteggersi dagli esiti della patologia e dal dolore. In altri casi costringono a cambiare prospettiva: una traiettoria di crescita che dovrebbe procedere in avanti si arresta o si rovescia, e i primi passi di un bambino possono diventare il traguardo più alto… Leggi tutto
Portare al centro del dibattito pubblico un tema spesso trascurato, ma cruciale per migliaia di famiglie italiane: la piena attuazione delle norme sulle cure palliative nelle malattie neurologiche gravi. È stato questo l’obiettivo della conferenza stampa che si è svolta in Senato, promossa dalla Società delle Scienze Neurologiche Ospedaliere (… Leggi tutto
Partecipare a uno studio clinico significa confrontarsi con paure concrete e aspettative profonde, ma anche scoprire che la ricerca non è solo un percorso scientifico: è un’esperienza condivisa, fatta di scelte consapevoli e responsabilità reciproche.
È questo uno dei temi emersi con maggiore chiarezza durante l’evento “People in… Leggi tutto
Spaziano dalla crisi del sistema sanitario all’organizzazione della medicina d’urgenza, dalla crescita demografica grazie a percorsi assistiti in gravidanza al ruolo delle donne nella storia della medicina, da diversi ambiti della prevenzione e della patologia alla gestione della perdita e del lutto, fino al mondo dell’infanzia:… Leggi tutto
Promozione della prevenzione, percorsi di gestione e cura delle malattie, innovazione, sostegno alle Associazioni di pazienti: sono questi i temi centrali della “Carta People in Health” siglata nei giorni scorsi con l’obiettivo di… Leggi tutto
Riparte“Voci di pancia”, campagna di informazione e sensibilizzazione sulle malattie infiammatorie croniche intestinali (Mici), che in questa seconda edizione si concentra su tre bisogni emersi dall’ascolto dei pazienti: sessualità e genitorialità, convivialità e nutrizione, lavoro e studi.
Gli strumenti messi a disposizione sono Il… Leggi tutto
Dopo aver coinvolto nella prima edizione oltre 3 mila cittadini e aver descritto un quadro delle fragilità del sistema sanitario dal punto di vista di chi lo vive quotidianamente, prende il via la seconda edizione del Barometro del Patient Engagement, promosso da Helaglob, insieme a una rete di Istituzioni, strutture sanitarie, Associazioni di… Leggi tutto
Portare allo scoperto il vissuto dei pazienti con malattia di Crohn per sensibilizzare il pubblico su questa patologia e sull’importanza di riconoscerne i sintomi principali. Sono questi gli obiettivi della campagna “Crohnostorie. Storie di chi affronta la Malattia di Crohn ogni giorno” ideata da AbbVie in collaborazione con AMICI Italia ETS e… Leggi tutto
Inaugurata il 24 giugno al Chiostro del Bramante di Roma la mostra del progetto “AiR – una nuova dimensione per le fibrosi polmonari”, iniziativa di Boehringer Ingelheim nata dal confronto di quattro associazioni di pazienti. (Anmar, Apmarr, Gils, Fimarp) e cinque giovani artisti digitali.
Le fibrosi polmonari colpiscono migliaia di… Leggi tutto
Più di mezzo milione di persone in Italia vivono con un tumore del sangue. E ogni anno si aggiungono circa 30 mila nuove diagnosi.
Grazie ai progressi della ricerca scientifica, oggi aumentano le possibilità di guarigione e, in molti casi, è possibile convivere a lungo con la malattia mantenendo una buona qualità di vita. In questo… Leggi tutto
Antonella Campana è la nuova presidente di Fondazione IncontraDonna. Romana, docente universitaria di metodi matematici per l’economia e le scienze attuariali e finanziarie all’Universitas Mercatorum, è stata Vicepresidente della Fondazione Aiom nel biennio 2021–2023 e ha ricoperto per molti anni il ruolo di Volontaria e Patient Advocate all’… Leggi tutto
Due storie distanti geograficamente, Venezia e Salerno, ma parallele e intrecciate nella loro umanità. Sono quelle di Chiara e Teresa, entrambe con un tumore al seno metastatico. Una diagnosi che nel solo 2022 hanno sentito oltre 52 mila donne in Italia. La diagnosi di una malattia che spesso strappa ogni certezza, ogni progetto, ma che oggi,… Leggi tutto
Un giovane divulgatore scientifico, un diario di bordo e un’esplorazione della realtà di una patologia rara e poco nota: l’angioedema ereditario, con un impatto profondo sulla qualità di vita di chi ne è colpito a causa dell’imprevedibilità degli attacchi. Un viaggio che racconta come si svolge e cosa accade nella vita di un paziente, come… Leggi tutto
Solo una su 10 mila ce la fa. Un rapporto che forse può far meglio comprendere il concetto di “ricerca”: su 10 mila molecole studiate, una soltanto riuscirà a diventare terapia per i pazienti. Senza questi ultimi, però, non c’è ricerca clinica. Dopo gli studi in vitro e sugli animali per testare in primo luogo la sicurezza della molecola… Leggi tutto
Un “pacchetto” integrato centrato su un sistema operativo che unifica i dati generati lungo tutto il processo di attività e personalizza ambienti di lavoro supportati dall’Intelligenza artificiale (AI) per i professionisti coinvolti nel continuum radiologico, consentendo loro di migliorare i risultati di cura e generare valore in tutto il… Leggi tutto
Come migliorare la qualità di vita delle donne in cura per un tumore al seno metastatico partendo dai loro bisogni: è stato questo il tema protagonista della prima edizione del Patient Forum, promosso da Gilead insieme alle Associazioni Andos, Europa Donna Italia, Favo, Fondazione IncontraDonna, Salute Donna e Komen Italia, che si è svolto… Leggi tutto